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このブログの書き手、「きよし」の娘です。
「きよし」は2月17日の夕べ、長い闘病生活に別れを告げました。
2月の1週目の週末は、長男家族といっしょに鍋を囲むなど、急速に悪化する容態のなかでもいつもの暮らしをしていましたが、翌週頭からは酸素吸入なしには呼吸が苦しくなり、食べることも難しくなり、夜も昼もひどい咳に悩まされました。12日には極度の貧血による輸血処置のため、再度市立芦屋病院に入院。病院で週末を過ごした後、無理を承知で、希望の自宅に寝台車で戻り、兄弟、息子たちとその妻たち、皆それぞれに言葉を残し、17日、自分の部屋で家族に囲まれて去っていきました。
芦屋病院にいた15日の夕方、どうしても自宅で最期を迎えたいという父の気持ちをくみ、瀕死の父に退院の許可をだした古林先生に、父はもう起き上がれないのに、先生の手を握ろうと無理に体を起こして握り締め、号泣しながら「先生、3年半ありがとうございました」とお礼を申し上げることができました。父がこんなに泣いたのを見たのは、生まれて初めてでした。先生は「僕はたいしたことはしていません。あなたが頑張ったのです。あなたとご家族が」と。お辛かったことでしょう。
長らく、このブログで父を励まし、元気を与えてくださった読者の方々、ありがとうございました。父は最後の日まで冗談やユーモアを忘れませんでした。常に前向きでした。まじめな性格でしたが、あの愛嬌は格別でした。
最後に父に頼まれたことを書いて、エピローグとさせていただきます。
13日の夕方、芦屋病院にいた父を見舞いました。
ベッドの横に座り、ふたりきりで話をするなか、わたしはかねてから考えていたことを、父に言いました。
「あのね、お父さん。わたし、お父さんはガンに克ったと思うんだ」
すると普段ポーカーフェイスの父は、にやーっとしたのです。
「実はぼくもそう思ってたんだ」とこっそり告白するではないですか。
わたしは続けました。「ガンは残念ながら作戦失敗だね。お父さんがあんまり粘り強くて、あの手この手で負けないから、とうとう自暴自棄になるしかなくなった。ガンの作戦負けだね」
「それ、ガンちゃんに書いといてよ」
「きよし」は2月17日の夕べ、長い闘病生活に別れを告げました。
2月の1週目の週末は、長男家族といっしょに鍋を囲むなど、急速に悪化する容態のなかでもいつもの暮らしをしていましたが、翌週頭からは酸素吸入なしには呼吸が苦しくなり、食べることも難しくなり、夜も昼もひどい咳に悩まされました。12日には極度の貧血による輸血処置のため、再度市立芦屋病院に入院。病院で週末を過ごした後、無理を承知で、希望の自宅に寝台車で戻り、兄弟、息子たちとその妻たち、皆それぞれに言葉を残し、17日、自分の部屋で家族に囲まれて去っていきました。
芦屋病院にいた15日の夕方、どうしても自宅で最期を迎えたいという父の気持ちをくみ、瀕死の父に退院の許可をだした古林先生に、父はもう起き上がれないのに、先生の手を握ろうと無理に体を起こして握り締め、号泣しながら「先生、3年半ありがとうございました」とお礼を申し上げることができました。父がこんなに泣いたのを見たのは、生まれて初めてでした。先生は「僕はたいしたことはしていません。あなたが頑張ったのです。あなたとご家族が」と。お辛かったことでしょう。
長らく、このブログで父を励まし、元気を与えてくださった読者の方々、ありがとうございました。父は最後の日まで冗談やユーモアを忘れませんでした。常に前向きでした。まじめな性格でしたが、あの愛嬌は格別でした。
最後に父に頼まれたことを書いて、エピローグとさせていただきます。
13日の夕方、芦屋病院にいた父を見舞いました。
ベッドの横に座り、ふたりきりで話をするなか、わたしはかねてから考えていたことを、父に言いました。
「あのね、お父さん。わたし、お父さんはガンに克ったと思うんだ」
すると普段ポーカーフェイスの父は、にやーっとしたのです。
「実はぼくもそう思ってたんだ」とこっそり告白するではないですか。
わたしは続けました。「ガンは残念ながら作戦失敗だね。お父さんがあんまり粘り強くて、あの手この手で負けないから、とうとう自暴自棄になるしかなくなった。ガンの作戦負けだね」
「それ、ガンちゃんに書いといてよ」
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1その後も腹水による腫れは利尿剤を呑んでも引かず、それが胃を圧迫して、常に満腹のような感じで、食事も余りできない状態が続きました。そこで1月25日から予定されていた第5クールは、タキソール150ｍｇのみの点滴となりました。
そして28日に胸部のＣＴ検査を受けたのですが、その結果はまったく意外なものでした。肝臓に10cm 大の大きな腫瘍が2個も見つかったのです。12月の CT 検査では見つからなかったのに、これほど急速に大きくなるとは、ベテランのドクターにとっても想定外だったようです。
腹部の腫れは腹水のせいと思っていたのですが、腹水や胸水のほか、主としてこの肝臓の腫れによるものとのことです。
ドクターによれば、ここまでいろいろ手段を尽くしてきたが、これ以上は策はない、後は終末期の治療をどうするかであるとのこと。
そこで家族とも相談した結果、できれば在宅ケアとし、30年来のホームドクターで、徒歩2, 3分の距離にあるＮ医院にお世話になれないかということになりました。
そこでネットで確認してみますと、何とすでに「在宅療養支援診療所」の認定を受け、副院長（院長の息子さん）が在宅ケアに専任されていることがわかりました。
そこで早速主治医の古林先生とＮ院長にご相談したところ、どちらもご快諾を得て、今後も両者連携の上、在宅ケアにあたっていただくことになり、2月2日に芦屋病院を退院、在宅療養に移りました。
3日新しい主治医のＮ副院長の往診を受けましたが、当面次のような方針でいくことになりました。
（1）往診は原則として週2回、水・土。その他に訪問看護を週1回、月曜。
（2）腹部の腫れは痛み止めのパッチで対応（以前最初の病院で使用したものと同じ）。
（3）腹部の腫れによって食事を摂りづらいのは、主として栄養食品で対応。
先にわが家より徒歩でも行ける市立芦屋病院で抗がん剤の名医といわれ古林先生に巡りあい、今度は目と鼻の先のホームドクターがまだ数少ない「在宅療養支援診療所」であったとは、最後までツキがあったというべきでしょう。
後は自分の持つ体内の自然治癒力を信じて、あくまで前向きにでがんばっていきたいと思っています。
そして28日に胸部のＣＴ検査を受けたのですが、その結果はまったく意外なものでした。肝臓に10cm 大の大きな腫瘍が2個も見つかったのです。12月の CT 検査では見つからなかったのに、これほど急速に大きくなるとは、ベテランのドクターにとっても想定外だったようです。
腹部の腫れは腹水のせいと思っていたのですが、腹水や胸水のほか、主としてこの肝臓の腫れによるものとのことです。
ドクターによれば、ここまでいろいろ手段を尽くしてきたが、これ以上は策はない、後は終末期の治療をどうするかであるとのこと。
そこで家族とも相談した結果、できれば在宅ケアとし、30年来のホームドクターで、徒歩2, 3分の距離にあるＮ医院にお世話になれないかということになりました。
そこでネットで確認してみますと、何とすでに「在宅療養支援診療所」の認定を受け、副院長（院長の息子さん）が在宅ケアに専任されていることがわかりました。
そこで早速主治医の古林先生とＮ院長にご相談したところ、どちらもご快諾を得て、今後も両者連携の上、在宅ケアにあたっていただくことになり、2月2日に芦屋病院を退院、在宅療養に移りました。
3日新しい主治医のＮ副院長の往診を受けましたが、当面次のような方針でいくことになりました。
（1）往診は原則として週2回、水・土。その他に訪問看護を週1回、月曜。
（2）腹部の腫れは痛み止めのパッチで対応（以前最初の病院で使用したものと同じ）。
（3）腹部の腫れによって食事を摂りづらいのは、主として栄養食品で対応。
先にわが家より徒歩でも行ける市立芦屋病院で抗がん剤の名医といわれ古林先生に巡りあい、今度は目と鼻の先のホームドクターがまだ数少ない「在宅療養支援診療所」であったとは、最後までツキがあったというべきでしょう。
後は自分の持つ体内の自然治癒力を信じて、あくまで前向きにでがんばっていきたいと思っています。
正月は例年どおり子供や孫がやってきて、賑やかに過ごしました。おせち料理もけっこう口にすることができました。
そして予定どおり4日に再入院して、早速第4クールが始まりました。ところがその日の血液検査の結果は、正月気分を一気に吹き飛ばすものでした。腫瘍マーカー（AFP)の値がが何と40万を越え、それ以上は正確な値が測定不能となったのです。
私の場合のようにAFPの数値が高いと検査装置の限界を越え、希釈して計測しなければならないのですが、今回は200倍に薄めても計測できず、それ以上は測っても信頼できる値は得られないとのことです。多分06年11月の最高値約95万に近い値と思われます。腫瘍がさらに力を増してきたようです。
それを裏付けるように右上腹部にはまた最初のころのように大きなしこりが感じられるようになりました。そしてその部分に軽い痛みを感じます。ドクターによれば、抗がん剤の影響で腫瘍が炎症を起こすと痛みを生じることがあるとのことですが、そうであればいいのですが。
そこで第4クールでは、内服薬のＴＳ−１を12錠（3日分）から20錠に増量されることになり、6日から5日間服用しました。その結果、ムカツキは前回よりちょっと重いようです。
また6日の夜あたりから腹水が溜まり始めました。最初前の病院へ入院した時も、腹水が溜まり、まるで妊婦のようなお腹になったことがあります。今回はそこまではひどくはありませんが、早速利尿剤をもらってできるだけ尿を出すようにした結果、今のところはそれ以上は増えてはいません。
このように、天文学的？な腫瘍マーカーの値、自分でもわかる腹部のしこり、そして腹水と、まるで初期のころに返ったような感があります。しかしあの時も主治医のおかげで何とか危機を乗り越えたのですから、今回ももう一踏んばりせねばと思っています。
そして予定どおり4日に再入院して、早速第4クールが始まりました。ところがその日の血液検査の結果は、正月気分を一気に吹き飛ばすものでした。腫瘍マーカー（AFP)の値がが何と40万を越え、それ以上は正確な値が測定不能となったのです。
私の場合のようにAFPの数値が高いと検査装置の限界を越え、希釈して計測しなければならないのですが、今回は200倍に薄めても計測できず、それ以上は測っても信頼できる値は得られないとのことです。多分06年11月の最高値約95万に近い値と思われます。腫瘍がさらに力を増してきたようです。
それを裏付けるように右上腹部にはまた最初のころのように大きなしこりが感じられるようになりました。そしてその部分に軽い痛みを感じます。ドクターによれば、抗がん剤の影響で腫瘍が炎症を起こすと痛みを生じることがあるとのことですが、そうであればいいのですが。
そこで第4クールでは、内服薬のＴＳ−１を12錠（3日分）から20錠に増量されることになり、6日から5日間服用しました。その結果、ムカツキは前回よりちょっと重いようです。
また6日の夜あたりから腹水が溜まり始めました。最初前の病院へ入院した時も、腹水が溜まり、まるで妊婦のようなお腹になったことがあります。今回はそこまではひどくはありませんが、早速利尿剤をもらってできるだけ尿を出すようにした結果、今のところはそれ以上は増えてはいません。
このように、天文学的？な腫瘍マーカーの値、自分でもわかる腹部のしこり、そして腹水と、まるで初期のころに返ったような感があります。しかしあの時も主治医のおかげで何とか危機を乗り越えたのですから、今回ももう一踏んばりせねばと思っています。
胃の摘出手術をしてから、半年が過ぎました。当初は本などを見ながら恐る恐る食べていた食事も、今ではほとんどなんでも食べられるようになりました。量は以前より少し落ちましたが、老齢の身にはちょうど適量で、体重も手術前後の61〜2ｋｇでずっと推移しています。
さて11月の腫瘍マーカーが反転、急上昇したのに伴い、当初は体を休めるため1か月に1度くらいのピッチで入院治療をすることになっていましたが、スクランブル態勢ということで11月30日から引続き第2クールの治療に入りました。治療後の副作用も従来ととくに変わったこともなく、大したことはありませんでした。
12月に入って、9日に腫瘍マーカーの検査がありましたが、結果は残念ながら165,520（前月比180％）とまた大きく上がっていました。引続きＣＴの検査も受けましたが、心配していた新しい腫瘍ができたのでなく、いったん弱まったリンパ節の腫瘍がまた力を持ち返しており、それがマーカー反転の原因であろうとのことでした。
そこでドクターもそろそろ薬が効かなくなってきたかもしれないとして、今まで3年間続けてきた薬を一度変えてみるという決断をされました。新しい薬の内容は次のとおりです。
タキソール 150ｍｇ
ランダ 50ｍｇ
ＴＳ−１ ４カプセル（20ｍｇ）×3日
そして引続き15日から第3クールに入りました。点滴での薬は今までより減り、所要時間も約5時間ですが、その前後にソリターという輸液を多量に入れますので、全体の時間は今までより少し長い48時間となり、やはり2泊3日かかりました。その後ＴＳ−１を3日間服用しましたが、これは内服薬なので、外泊で自宅へ戻って呑みました。
当初ドクターから「今度の薬はちょっときついので、さすがのあなたも吐き気が強くなるかもしれません」と警告されていたので、覚悟していましたが、意外や意外、ムカツキも、いつもの便秘も、今までよりむしろ軽いくらいで済みました。血液の状態も、比較的ましなようです。
ところが治療が終わったころから、上腹部右側に軽い痛みを覚えるようになりました。じっとしておれば感じないのですが、深呼吸などして胸部が圧迫されると痛むのです。ちょうど新しい腫瘍の位置あたりなので、腫瘍がさらに大きくなったかと心配になってドクターに尋ねますと、治療の直後にそういう痛みが出ることがある、それは薬のせいで腫瘍が炎症を起こしているためで、むしろよい徴候であるとのことで、安心しました。
ということで、年内の治療は終わり、年明け早々から第4クールが始まる予定です。
ところで最近、吉原清児著「名医がすすめる最高の『がんの名医』」（ 講談社）という本が出版されました。本屋で立ち読みしますと、やはり「抗がん剤治療」の項目にわが主治医・古林孝保先生の名がありました。3年前に出版された同種の本にも先生の名がありましたが、古林先生は日本を代表する化学療法の名医との定評が確立した感があります。この名医の手腕により、新しいガンちゃんもやっつけることができると信じています。
今年を顧みますと、年明け早々の入院に始まり、年末までほとんど入院生活でした。その間、胃の手術や主治医の長期病欠など想定外のこともありました。正直なところ、今年の暮は迎えられるのだろうかと思ったことも一度ならずありました。
しかしながらおかげさまでどうやら元気で年が越せそうです。今年も多くの方からお見舞いやお励ましをいただきました。どうもありがとうございました。皆様もどうかいいお年をお迎えください。
さて11月の腫瘍マーカーが反転、急上昇したのに伴い、当初は体を休めるため1か月に1度くらいのピッチで入院治療をすることになっていましたが、スクランブル態勢ということで11月30日から引続き第2クールの治療に入りました。治療後の副作用も従来ととくに変わったこともなく、大したことはありませんでした。
12月に入って、9日に腫瘍マーカーの検査がありましたが、結果は残念ながら165,520（前月比180％）とまた大きく上がっていました。引続きＣＴの検査も受けましたが、心配していた新しい腫瘍ができたのでなく、いったん弱まったリンパ節の腫瘍がまた力を持ち返しており、それがマーカー反転の原因であろうとのことでした。
そこでドクターもそろそろ薬が効かなくなってきたかもしれないとして、今まで3年間続けてきた薬を一度変えてみるという決断をされました。新しい薬の内容は次のとおりです。
タキソール 150ｍｇ
ランダ 50ｍｇ
ＴＳ−１ ４カプセル（20ｍｇ）×3日
そして引続き15日から第3クールに入りました。点滴での薬は今までより減り、所要時間も約5時間ですが、その前後にソリターという輸液を多量に入れますので、全体の時間は今までより少し長い48時間となり、やはり2泊3日かかりました。その後ＴＳ−１を3日間服用しましたが、これは内服薬なので、外泊で自宅へ戻って呑みました。
当初ドクターから「今度の薬はちょっときついので、さすがのあなたも吐き気が強くなるかもしれません」と警告されていたので、覚悟していましたが、意外や意外、ムカツキも、いつもの便秘も、今までよりむしろ軽いくらいで済みました。血液の状態も、比較的ましなようです。
ところが治療が終わったころから、上腹部右側に軽い痛みを覚えるようになりました。じっとしておれば感じないのですが、深呼吸などして胸部が圧迫されると痛むのです。ちょうど新しい腫瘍の位置あたりなので、腫瘍がさらに大きくなったかと心配になってドクターに尋ねますと、治療の直後にそういう痛みが出ることがある、それは薬のせいで腫瘍が炎症を起こしているためで、むしろよい徴候であるとのことで、安心しました。
ということで、年内の治療は終わり、年明け早々から第4クールが始まる予定です。
ところで最近、吉原清児著「名医がすすめる最高の『がんの名医』」（ 講談社）という本が出版されました。本屋で立ち読みしますと、やはり「抗がん剤治療」の項目にわが主治医・古林孝保先生の名がありました。3年前に出版された同種の本にも先生の名がありましたが、古林先生は日本を代表する化学療法の名医との定評が確立した感があります。この名医の手腕により、新しいガンちゃんもやっつけることができると信じています。
今年を顧みますと、年明け早々の入院に始まり、年末までほとんど入院生活でした。その間、胃の手術や主治医の長期病欠など想定外のこともありました。正直なところ、今年の暮は迎えられるのだろうかと思ったことも一度ならずありました。
しかしながらおかげさまでどうやら元気で年が越せそうです。今年も多くの方からお見舞いやお励ましをいただきました。どうもありがとうございました。皆様もどうかいいお年をお迎えください。
11月5日に外来で診察を受け、今後の治療方法について聞きましたが、従来のようなやや弱い外来治療ではどうも効果が出ておらず、といって強い入院治療を続けてやるのは体がもたないということから、次のように行うことになりました。
従来どおりの入院治療（抗癌剤の点滴を2泊3日で行う）を行うが、間隔を2週間から1か月強に延ばす。次回16日に血液検査をして、その結果で11月中に入院治療を1クール行い、その次は年明けに行う。
そこで16日に病院へ行って血液検査を受けたところ、白血球3,400、ヘモグロビン10.6 、血小板177,000となり、血液の状態は回復していました。
ところが腫瘍マーカー（ＡＦＰ）の値が、さらに下がって1万を切ろうかとの期待とはまったく逆に、なんとまた91,730と前月の約8.3倍にまで急上昇していました。ドクターによれば、どうもまた新しい腫瘍が発生したに違いないとのことです。
そこでまた翌日から急遽入院しました。治療内容はこれまでと同じで、使用する薬も前回入院時の第1クールと同じく次のような内容です。
ドセタキセル 60mg
カンプト 140mg
パラプラチン 300mg
５−FU 1500mg
そして3日間の点滴を終え、目下連休中は外泊で自宅に戻っています。副作用は血液の状態を除けばほぼ治まっており、いたって元気にしています。なんともしぶといガンちゃんですが、こちらも負けずに粘り強くがんばっていくしかありません。
従来どおりの入院治療（抗癌剤の点滴を2泊3日で行う）を行うが、間隔を2週間から1か月強に延ばす。次回16日に血液検査をして、その結果で11月中に入院治療を1クール行い、その次は年明けに行う。
そこで16日に病院へ行って血液検査を受けたところ、白血球3,400、ヘモグロビン10.6 、血小板177,000となり、血液の状態は回復していました。
ところが腫瘍マーカー（ＡＦＰ）の値が、さらに下がって1万を切ろうかとの期待とはまったく逆に、なんとまた91,730と前月の約8.3倍にまで急上昇していました。ドクターによれば、どうもまた新しい腫瘍が発生したに違いないとのことです。
そこでまた翌日から急遽入院しました。治療内容はこれまでと同じで、使用する薬も前回入院時の第1クールと同じく次のような内容です。
ドセタキセル 60mg
カンプト 140mg
パラプラチン 300mg
５−FU 1500mg
そして3日間の点滴を終え、目下連休中は外泊で自宅に戻っています。副作用は血液の状態を除けばほぼ治まっており、いたって元気にしています。なんともしぶといガンちゃんですが、こちらも負けずに粘り強くがんばっていくしかありません。
10月13日から予定どおり第6クールが始まり、治療はいつもどおり順調に進みました。そしてそれが終わりに近づいたころ、大きな朗報がありました。それは古林先生の復帰です。
先生は病気のため約3か月休まれるとのことで、あるいはそれ以上になるかと心配していたのですが、予想以上に早く2か月ほどで回復され、19日からまた主治医として診ていただくことになりました。それとともに、禁止となっていた外泊も許可されるようになりました。
それからもう一つ朗報がありました。前回月下美人が10輪以上も咲いたと書きましたが、実は最後の二つの蕾だけ咲かずに萎んでしまいました。いつも励ましのメールを下さるUさんに伝えますと、「ガンちゃんが未熟児のまま萎んでしまう前兆と考えましょう」との返事がありました。ところがそのとおりになったのです。
予定の6クールが終わったので、その効果をチェックするため、22、23日とＣＴの検査を受けました。
まず22日は上腹部の検査でしたが、新しい腫瘍は大きさは変わっていないものの、造影剤が腫瘍の内部に写っていないので、それまで内部に入り込んでいた血管が消滅してしまっているとの所見でした。
これで栄養が補給されなくなっているので、腫瘍も活力を失っており、たぶん腫瘍マーカーも下がっているはずとドクターは言われました。
23日に検査した腫瘍マーカー（ AFP ）はそのとおり11,030（前月比22％）と前月に引続き大幅に下がりました。これは手術直後の6月の数値も下回り、昨年の8月以降の最低値です。
またその日の胸部のＣＴ検査の結果も異常なしでした。手術後思いがけない腫瘍の出現で心配しましたが、従来からの薬が依然として奏効していることがわかり、ホッとしました。
私のガンちゃんは、手術後の病理検査で未分化がんと判明しました。この未分化がんは進行が早いが、一方抗がん剤が効きやすいとのことですが、まさにそれが実証されたかのようです。
これで予定されていた6クールの治療が終わりましたので、26日に正式に退院して、しばらく体を休めるため、外来での軽めの治療に移ることになります。11月5日の外来診察で新しい治療方針が決定される予定です。
先生は病気のため約3か月休まれるとのことで、あるいはそれ以上になるかと心配していたのですが、予想以上に早く2か月ほどで回復され、19日からまた主治医として診ていただくことになりました。それとともに、禁止となっていた外泊も許可されるようになりました。
それからもう一つ朗報がありました。前回月下美人が10輪以上も咲いたと書きましたが、実は最後の二つの蕾だけ咲かずに萎んでしまいました。いつも励ましのメールを下さるUさんに伝えますと、「ガンちゃんが未熟児のまま萎んでしまう前兆と考えましょう」との返事がありました。ところがそのとおりになったのです。
予定の6クールが終わったので、その効果をチェックするため、22、23日とＣＴの検査を受けました。
まず22日は上腹部の検査でしたが、新しい腫瘍は大きさは変わっていないものの、造影剤が腫瘍の内部に写っていないので、それまで内部に入り込んでいた血管が消滅してしまっているとの所見でした。
これで栄養が補給されなくなっているので、腫瘍も活力を失っており、たぶん腫瘍マーカーも下がっているはずとドクターは言われました。
23日に検査した腫瘍マーカー（ AFP ）はそのとおり11,030（前月比22％）と前月に引続き大幅に下がりました。これは手術直後の6月の数値も下回り、昨年の8月以降の最低値です。
またその日の胸部のＣＴ検査の結果も異常なしでした。手術後思いがけない腫瘍の出現で心配しましたが、従来からの薬が依然として奏効していることがわかり、ホッとしました。
私のガンちゃんは、手術後の病理検査で未分化がんと判明しました。この未分化がんは進行が早いが、一方抗がん剤が効きやすいとのことですが、まさにそれが実証されたかのようです。
これで予定されていた6クールの治療が終わりましたので、26日に正式に退院して、しばらく体を休めるため、外来での軽めの治療に移ることになります。11月5日の外来診察で新しい治療方針が決定される予定です。
ガンちゃんがまた大きくなってきたということで、ご心配をおかけしましたが、9月25日に検査した腫瘍マーカー（ＡＦＰ）は49,620となりました。これは異常に急上昇した8月の値の実に82％減で、手術前の5月の65,180を下回っています。
（変化率がよくわかるように片対数グラフにしてあります）
8月の急上昇でどうなることやらと心配しましたが、これでちょっと一安心です。やはり5〜6月の化学療法の空白の隙を突いてガンちゃんが再び急成長したのが、化学療法の再開でまた抑えられつつあることを示すのでしょうか？
ともかくこの結果により、これまでと同じ化学療法を取りあえず後２クール続けることになり、予定どおり9月28日から第5クールが始まりました。ただし血小板の検査値が低いため、抗がん剤のうちパラプラチンを300ｍｇから150ｍｇに減らされました。
その後の経過は今までとまったく変わらず、去る6日に治療を終え、また一時退院しました。今は副作用のムカツキも収まり、いたって元気にしています。血液の状態が順調に回復すれば、13日から最後の第6クールが始まる予定です。
ところでわが家の月下美人が7月に同時に4輪咲いたのですが、今度はその何倍もの蕾が実って、5日に2輪、6日に5輪、7日に2輪と開き、引き続きまだ4輪咲きそうです。このように立て続けに10輪以上も咲いたのは初めての変事ですが、はたしてこれは吉なのでしょうか、凶なのでしょうか？
（変化率がよくわかるように片対数グラフにしてあります）
8月の急上昇でどうなることやらと心配しましたが、これでちょっと一安心です。やはり5〜6月の化学療法の空白の隙を突いてガンちゃんが再び急成長したのが、化学療法の再開でまた抑えられつつあることを示すのでしょうか？
ともかくこの結果により、これまでと同じ化学療法を取りあえず後２クール続けることになり、予定どおり9月28日から第5クールが始まりました。ただし血小板の検査値が低いため、抗がん剤のうちパラプラチンを300ｍｇから150ｍｇに減らされました。
その後の経過は今までとまったく変わらず、去る6日に治療を終え、また一時退院しました。今は副作用のムカツキも収まり、いたって元気にしています。血液の状態が順調に回復すれば、13日から最後の第6クールが始まる予定です。
ところでわが家の月下美人が7月に同時に4輪咲いたのですが、今度はその何倍もの蕾が実って、5日に2輪、6日に5輪、7日に2輪と開き、引き続きまだ4輪咲きそうです。このように立て続けに10輪以上も咲いたのは初めての変事ですが、はたしてこれは吉なのでしょうか、凶なのでしょうか？
しばらくご無沙汰しましたが、その後第3クール、第4クールと予定どおり2週間のピッチで治療は順調に進みました。前半の1週間は入院、後半の1週間は退院という点が今までと違いますが、その間の経過はまったく同じで、薬も変わっていません。
手術後約3か月経ちましたが、食事も量は控えめながら、とくに消化の悪いものを除いては何でも食べられるようになりました。体重も手術前の61〜3ｋｇをずっとキープしており、体調もすこぶる良好です。
ところがこの間思いもかけないことが起こりました。ガンちゃんの強烈な逆襲が始まったのです。
8月24日に検査した腫瘍マーカー（ＡＦＰ）の数値が何と前月の約13倍の269,840となりました。初期のころを除けば、今までこんなに極端に上がったことはなく、ドクターも異常値ではないかとのことで、今月の検査で再確認してみるとのことでしたが、どこか他に転移しているのではないとの不安も拭いきれませんでした。
そしてその不安が残念ながら的中し、去る18日受けたＣＴ検査の結果、リンパ節の一つに腫瘍ができており、その大きさは約5cm もあるということがわかりました。
前回6月25日の検査ではまったく異常がなかったのに、手術で取りきれなかった転移叢がその後急激に増殖したものと思われます。5〜6月と、出血や手術のため化学療法をまったく中断していた隙を狙って急成長したのでしょうか？
せっかく手術が成功して喜んでいたのに、まったく思いがけない事態にショックは否めませんが、取りあえずこの新たな腫瘍がまだまだ大きくなるのか、あるいは現在の治療が効いて成長が抑止できたのか、それを見極めることが必要です。
25日にまた腫瘍マーカーの検査がありますので、その結果も踏まえて、今後の治療方針をドクターと相談することになりました。場合によって、この際抗がん剤を変えるということになるかもしれません。
手術後約3か月経ちましたが、食事も量は控えめながら、とくに消化の悪いものを除いては何でも食べられるようになりました。体重も手術前の61〜3ｋｇをずっとキープしており、体調もすこぶる良好です。
ところがこの間思いもかけないことが起こりました。ガンちゃんの強烈な逆襲が始まったのです。
8月24日に検査した腫瘍マーカー（ＡＦＰ）の数値が何と前月の約13倍の269,840となりました。初期のころを除けば、今までこんなに極端に上がったことはなく、ドクターも異常値ではないかとのことで、今月の検査で再確認してみるとのことでしたが、どこか他に転移しているのではないとの不安も拭いきれませんでした。
そしてその不安が残念ながら的中し、去る18日受けたＣＴ検査の結果、リンパ節の一つに腫瘍ができており、その大きさは約5cm もあるということがわかりました。
前回6月25日の検査ではまったく異常がなかったのに、手術で取りきれなかった転移叢がその後急激に増殖したものと思われます。5〜6月と、出血や手術のため化学療法をまったく中断していた隙を狙って急成長したのでしょうか？
せっかく手術が成功して喜んでいたのに、まったく思いがけない事態にショックは否めませんが、取りあえずこの新たな腫瘍がまだまだ大きくなるのか、あるいは現在の治療が効いて成長が抑止できたのか、それを見極めることが必要です。
25日にまた腫瘍マーカーの検査がありますので、その結果も踏まえて、今後の治療方針をドクターと相談することになりました。場合によって、この際抗がん剤を変えるということになるかもしれません。
7月30日から始まった第1クールは、薬も前回入院治療時の第1クールとまったく同じで、副作用も毎度おなじみの程度でした。しかし白血球の回復が少し遅れてため、第2クールは予定より4日遅れて、8月17日から始まりました。
ところがここでたいへんなことが起こりました。これまでその熟達した技術で3年近く命を延ばしてきていただいた主治医の古林部長が突然病魔に襲われ、休職されることになったのです。そこで第2クールから主治医は池田医長に代わりました。
幸い古林先生は今回も全体の治療計画を立てられ、細部にわたって池田先生に引き継いでいただきました。池田先生もこの病院にすでに数年間勤務されており、古林先生の治療方法もよくご存じのはずです。その点心配はないのですが、何しろ命の綱と頼んできた先生が不在となって、一抹の不安は否めません。古林先生の1日も早い復帰を望んでいます。
そういうことで第2クールもまったく同じ薬で行われ、体調面では今のところとくに変わったことはありません。ところがここでもう一つ従来と代わったことが起こりました。それは病院の財政難を理由とした外泊の禁止です。
今まで抗がん剤の治療が終われば、体調もさほど悪くないし、自宅もすぐ近くなので、もっぱら外泊で家へ帰り、次の治療までの検査や診察は通院の形で受けていました。それが認められなくなり、外出ならいいというので、日中は家に帰り、食事をしたり、風呂へ入って、夜になったら病院へ寝に帰るという変な入院生活となりました。
また外泊できるくらい元気ならどんどん退院させるという方針も出たようで、前クールも後半の約10日間は一旦退院しました。今回も、5日間の白血球を増やす注射が終わる明後日にまた退院する予定です。
他の病院ですと、2、3日間の抗がん剤の点滴が終われば、後は通院でというのが一般的のようですが、芦屋病院の場合はとくに強い薬を使っているので体調が悪化する人が多く、そのため数クールの間ずっと入院することになっているようです。それが私の場合はとくに元気なのと自宅も近いので、外泊がいわばフリーパスになっていました。それがまたこれまで長い間にわたって体力・気力を維持、アップする源になってきたのです。
ということで、闘病生活にも大きな変化がありましたが、モチベーションを落とすことなく、いっそうがんばっていきたいと思っています。
ところがここでたいへんなことが起こりました。これまでその熟達した技術で3年近く命を延ばしてきていただいた主治医の古林部長が突然病魔に襲われ、休職されることになったのです。そこで第2クールから主治医は池田医長に代わりました。
幸い古林先生は今回も全体の治療計画を立てられ、細部にわたって池田先生に引き継いでいただきました。池田先生もこの病院にすでに数年間勤務されており、古林先生の治療方法もよくご存じのはずです。その点心配はないのですが、何しろ命の綱と頼んできた先生が不在となって、一抹の不安は否めません。古林先生の1日も早い復帰を望んでいます。
そういうことで第2クールもまったく同じ薬で行われ、体調面では今のところとくに変わったことはありません。ところがここでもう一つ従来と代わったことが起こりました。それは病院の財政難を理由とした外泊の禁止です。
今まで抗がん剤の治療が終われば、体調もさほど悪くないし、自宅もすぐ近くなので、もっぱら外泊で家へ帰り、次の治療までの検査や診察は通院の形で受けていました。それが認められなくなり、外出ならいいというので、日中は家に帰り、食事をしたり、風呂へ入って、夜になったら病院へ寝に帰るという変な入院生活となりました。
また外泊できるくらい元気ならどんどん退院させるという方針も出たようで、前クールも後半の約10日間は一旦退院しました。今回も、5日間の白血球を増やす注射が終わる明後日にまた退院する予定です。
他の病院ですと、2、3日間の抗がん剤の点滴が終われば、後は通院でというのが一般的のようですが、芦屋病院の場合はとくに強い薬を使っているので体調が悪化する人が多く、そのため数クールの間ずっと入院することになっているようです。それが私の場合はとくに元気なのと自宅も近いので、外泊がいわばフリーパスになっていました。それがまたこれまで長い間にわたって体力・気力を維持、アップする源になってきたのです。
ということで、闘病生活にも大きな変化がありましたが、モチベーションを落とすことなく、いっそうがんばっていきたいと思っています。
家族・親戚や友人に病状をお知らせするつもりで始めたこのブログですが、いつしか100回目を迎えました。こんなに続こうとは、まことに感無量のものがあります。
そして後数日で治療を始めて満3年になります。ステージ４の胃ガンの場合、３年後の生存率は15.7％ とあります。ということは約6人に1人の狭き門を潜り抜けてきたことになります。
最初に入った病院で初めての治療を終えたとき、妻が「次の治療は？」と訊ねたところ、「後は緩和ケアです」と言われたそうです。その頃のことを考えると、100回目を書くことになろうとは、私も妻もまったく夢のようです。
もっともその100回目も入院中に書いています。前回書きましたように、せっかく胃の摘出手術に成功したものの、また腫瘍マーカーが上昇し始めたため、去る7月28日に入院したからです。そして30日から第1クールの点滴が始まり、先ほど終わったところです。
抗がん剤の入院治療の場合は、6クール終わると約半年は体を休めなければなりませんが、約４か月で始まりました。さらに今回は胃の手術後のため、その点からもやはりもう少し間をおいたほうがいいのですが、ただでさえ高い腫瘍マーカーがさらに上昇を始めたので、止むを得ず強行されたのです。
ところで原発の腫瘍を取り除いた場合、ガンちゃんの勢力は大きく減するので、抗がん剤の効き目は今までより高くなるという説があります。これをドクターに聞くと、「そんな甘い考えでは困る」と叱られてしまいました。
まあ幸い術後はふつう下がるはずの体重も約3キロ増えていますし、ずっと10台で低迷していたヘモグロビンも11.5まで上がりました。体調も自覚としは健康時と変わらないくらいです。
まだ食事が満足に摂れないため、どうせグルメや旅行などにも出かけられないので、この際治療専一にがんばらねばなりません。
そして後数日で治療を始めて満3年になります。ステージ４の胃ガンの場合、３年後の生存率は15.7％ とあります。ということは約6人に1人の狭き門を潜り抜けてきたことになります。
最初に入った病院で初めての治療を終えたとき、妻が「次の治療は？」と訊ねたところ、「後は緩和ケアです」と言われたそうです。その頃のことを考えると、100回目を書くことになろうとは、私も妻もまったく夢のようです。
もっともその100回目も入院中に書いています。前回書きましたように、せっかく胃の摘出手術に成功したものの、また腫瘍マーカーが上昇し始めたため、去る7月28日に入院したからです。そして30日から第1クールの点滴が始まり、先ほど終わったところです。
抗がん剤の入院治療の場合は、6クール終わると約半年は体を休めなければなりませんが、約４か月で始まりました。さらに今回は胃の手術後のため、その点からもやはりもう少し間をおいたほうがいいのですが、ただでさえ高い腫瘍マーカーがさらに上昇を始めたので、止むを得ず強行されたのです。
ところで原発の腫瘍を取り除いた場合、ガンちゃんの勢力は大きく減するので、抗がん剤の効き目は今までより高くなるという説があります。これをドクターに聞くと、「そんな甘い考えでは困る」と叱られてしまいました。
まあ幸い術後はふつう下がるはずの体重も約3キロ増えていますし、ずっと10台で低迷していたヘモグロビンも11.5まで上がりました。体調も自覚としは健康時と変わらないくらいです。
まだ食事が満足に摂れないため、どうせグルメや旅行などにも出かけられないので、この際治療専一にがんばらねばなりません。